2025年5月8-9日，河南省農業農村廳委托專家組對洛陽惠中獸藥有限公司的兩條生產線進行獸藥GMP驗收。此次進行驗收的是公司改擴建的“非無菌原料藥（D級氟雷拉納）”生產線和“外用液體制劑（D級）”生產線。

驗收過程中，專家組認真聽取了惠中獸藥GMP運行實施情況匯報，并深入一線，對生產車間、質檢部門、倉庫等的硬件設施、現場管理實地進行了檢查，對公司獸藥GMP管理文件、記錄、檔案等資料進行查閱，對各部門相關負責人和崗位操作人員進行提問和考核，全面、嚴格按照獸藥GMP驗收標準進行檢查、驗收。

通過兩天的檢查，專家組認為惠中獸藥組織機構健全、職能明確，素質和培訓情況符合要求；廠房、車間的環境、衛生符合規定，生產設備能夠滿足生產要求，主要設備進行了驗證；生產管理、物料管理和質量管理等相關文件符合獸藥GMP要求。最終，專家組綜合評定惠中獸藥兩條生產線通過獸藥GMP驗收。

惠中獸藥總經理馬隨營在驗收通過簽字儀式上表示，感謝專家組提出的寶貴建議，公司未來將嚴格遵守GMP生產管理制度，在提升產品品質的同時，不斷加大研發力度，為畜牧業健康發展保駕護航！